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耳聋头晕?可能是自身免疫疾病

 


作者 张继方

 


引 言

 

 

当发生头晕伴听力下降时,多数人可能会想到梅尼埃病。其实除了梅尼埃病之外,能引起头晕伴耳部症状的疾病还不少。今天,我们来介绍一种发生在耳朵的自身免疫性疾病——自身免疫性内耳疾病(Autoimmune Inner Ear Disease,AIED。AIED是一种罕见但严重的疾病,其特征是免疫系统错误地攻击内耳结构,导致听力损失和其他相关症状。本文探讨AIED的发病机制、临床表现、诊断方法和治疗策略,旨在为受困扰的患者提供参考。

 

 

为什么会产生自身免疫性内耳疾病AIED?

 

 

AIED的确切病因尚未完全明确,目前认为产生AIED的原因可能有:

 

1)内淋巴囊是内耳的一种结构,它可能随着内耳的免疫反应而发生扩张。


2)研究表明,免疫系统的G基因调控缺陷可能会增加对听力障碍的易感性。
 

3)特定的系统性自身免疫疾病,如Muckle-Wells综合征(由NLRP3基因突变引起),也与AIED的发病相关。这些遗传缺陷导致过量的白细胞介素-1(IL-1)释放,引起全身性和器官特异性炎症,进而损害内耳功能。


4)Cochlin 是一种位于内耳的可以受到免疫系统攻击的蛋白质。


5)免疫系统失调攻击内耳的蛋白,形成免疫复合物和抗体,进一步导致听力进行性下降;

 

 

AIED的症状

 


 

 

AIED患者主要的症状表现在听力下降和平衡障碍,约65%的患者为女性,中年女性较多。典型的临床表现包括:

 

1)进行性感音神经性听力下降:进展迅速,发生于数周至数月。双侧耳同时发病或先后发病;


2)听力波动;


3)头晕或失衡(约占AIED病例的50%);


4)耳鸣;


5)耳胀满感(约占 AIED 病例的25%~50%);


6)可能会出现传导性听力下降:由于中耳炎导致的咽鼓管功能下降和/或全身性自身免疫性疾病引发的AIED;


7)全身性自身免疫性疾病的症状:如疲劳、肌肉酸痛、红肿、低烧等。

 

 

AIED的诊断方法

 

 

 

目前尚无明确的AIED诊断标准,但以下诊断标准被广泛接受。

 

 

主要标准:

 

 

1)双侧听力损失
2)系统性自身免疫性疾病
3)抗核抗体(ANA)滴度>1:80
4)自身T细胞的减少
5)类固醇治疗后听力恢复率>80%

 

 

次要标准:

 

 

1)单侧听力损失
2)年轻或中年患者
3)女性患者
4)类固醇治疗后听力恢复率<80%

 

对于具有两个主要标准和两个次要标准的患者,可疑诊为AIED。听力恢复率的计算依赖于对类固醇的反应。推荐初始剂量为每天60mg或1mg/kg的强的松/甲基强的松龙,逐渐减少剂量。对于严重听力损失(≥70 dB)的患者,可给予甲基强的松龙推注治疗。

 

 

AIED的治疗策略

 

 

 

 

AIED的治疗目标是控制免疫反应,保护听力。主要治疗方法包括:

 

1)皮质类固醇:系统或局部应用糖皮质激素是治疗AIED的首选方法。推荐初始剂量为每天60 mg或1 mg/kg强的松,持续4周,然后逐渐减少剂量。如在减药后听力再次下降,需重新给予大剂量强的松。

 

2)免疫抑制剂:对于类固醇治疗无效的患者,可使用甲氨蝶呤或环磷酰胺等免疫抑制剂。这些药物已被证明可以改善部分患者的听力。

 

3)生物制剂和分子靶向药物:如依那西普和英夫利昔单抗,尽管仍处于研究阶段,但显示出治疗AIED的潜力。

 

4)血浆置换:这一方法通过移除血浆中的病理性抗体,减轻症状,对部分患者有效。

 

5)助听设备:对于严重听力损失的患者,助听器或人工耳蜗植入可以显著改善生活质量。

 

 

 

未来展望

 

 

随着对AIED发病机制的深入研究,更多的靶向治疗方法和个体化治疗方案有望被开发出来。基因组研究揭示了更多与AIED相关的基因突变,为疾病的早期诊断和治疗提供了新的方向。

 

 

参考文献

 

 

1)Breslin NK, Varadarajan VV, Sobel ES, Haberman RS. Autoimmune inner ear disease: A systematic review of management. Laryngoscope Investig Otolaryngol. 2020 Nov 28;5(6):1217-1226. doi: 10.1002/lio2.508.

 

2)Roland JT. Autoimmune inner ear disease. Curr Rheumatol Rep. 2000 Apr;2(2):171-4. doi: 10.1007/s11926-000-0058-y.

 

 

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相关阅读:膜迷路积水概况

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       听力时好坏与自身免疫性听力损失

 

 

 

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耳聋头晕?可能是自身免疫疾病

 


作者 张继方

 


引 言

 

 

当发生头晕伴听力下降时,多数人可能会想到梅尼埃病。其实除了梅尼埃病之外,能引起头晕伴耳部症状的疾病还不少。今天,我们来介绍一种发生在耳朵的自身免疫性疾病——自身免疫性内耳疾病(Autoimmune Inner Ear Disease,AIED。AIED是一种罕见但严重的疾病,其特征是免疫系统错误地攻击内耳结构,导致听力损失和其他相关症状。本文探讨AIED的发病机制、临床表现、诊断方法和治疗策略,旨在为受困扰的患者提供参考。

 

 

为什么会产生自身免疫性内耳疾病AIED?

 

 

AIED的确切病因尚未完全明确,目前认为产生AIED的原因可能有:

 

1)内淋巴囊是内耳的一种结构,它可能随着内耳的免疫反应而发生扩张。


2)研究表明,免疫系统的G基因调控缺陷可能会增加对听力障碍的易感性。
 

3)特定的系统性自身免疫疾病,如Muckle-Wells综合征(由NLRP3基因突变引起),也与AIED的发病相关。这些遗传缺陷导致过量的白细胞介素-1(IL-1)释放,引起全身性和器官特异性炎症,进而损害内耳功能。


4)Cochlin 是一种位于内耳的可以受到免疫系统攻击的蛋白质。


5)免疫系统失调攻击内耳的蛋白,形成免疫复合物和抗体,进一步导致听力进行性下降;

 

 

AIED的症状

 


 

 

AIED患者主要的症状表现在听力下降和平衡障碍,约65%的患者为女性,中年女性较多。典型的临床表现包括:

 

1)进行性感音神经性听力下降:进展迅速,发生于数周至数月。双侧耳同时发病或先后发病;


2)听力波动;


3)头晕或失衡(约占AIED病例的50%);


4)耳鸣;


5)耳胀满感(约占 AIED 病例的25%~50%);


6)可能会出现传导性听力下降:由于中耳炎导致的咽鼓管功能下降和/或全身性自身免疫性疾病引发的AIED;


7)全身性自身免疫性疾病的症状:如疲劳、肌肉酸痛、红肿、低烧等。

 

 

AIED的诊断方法

 

 

 

目前尚无明确的AIED诊断标准,但以下诊断标准被广泛接受。

 

 

主要标准:

 

 

1)双侧听力损失
2)系统性自身免疫性疾病
3)抗核抗体(ANA)滴度>1:80
4)自身T细胞的减少
5)类固醇治疗后听力恢复率>80%

 

 

次要标准:

 

 

1)单侧听力损失
2)年轻或中年患者
3)女性患者
4)类固醇治疗后听力恢复率<80%

 

对于具有两个主要标准和两个次要标准的患者,可疑诊为AIED。听力恢复率的计算依赖于对类固醇的反应。推荐初始剂量为每天60mg或1mg/kg的强的松/甲基强的松龙,逐渐减少剂量。对于严重听力损失(≥70 dB)的患者,可给予甲基强的松龙推注治疗。

 

 

AIED的治疗策略

 

 

 

 

AIED的治疗目标是控制免疫反应,保护听力。主要治疗方法包括:

 

1)皮质类固醇:系统或局部应用糖皮质激素是治疗AIED的首选方法。推荐初始剂量为每天60 mg或1 mg/kg强的松,持续4周,然后逐渐减少剂量。如在减药后听力再次下降,需重新给予大剂量强的松。

 

2)免疫抑制剂:对于类固醇治疗无效的患者,可使用甲氨蝶呤或环磷酰胺等免疫抑制剂。这些药物已被证明可以改善部分患者的听力。

 

3)生物制剂和分子靶向药物:如依那西普和英夫利昔单抗,尽管仍处于研究阶段,但显示出治疗AIED的潜力。

 

4)血浆置换:这一方法通过移除血浆中的病理性抗体,减轻症状,对部分患者有效。

 

5)助听设备:对于严重听力损失的患者,助听器或人工耳蜗植入可以显著改善生活质量。

 

 

 

未来展望

 

 

随着对AIED发病机制的深入研究,更多的靶向治疗方法和个体化治疗方案有望被开发出来。基因组研究揭示了更多与AIED相关的基因突变,为疾病的早期诊断和治疗提供了新的方向。

 

 

参考文献

 

 

1)Breslin NK, Varadarajan VV, Sobel ES, Haberman RS. Autoimmune inner ear disease: A systematic review of management. Laryngoscope Investig Otolaryngol. 2020 Nov 28;5(6):1217-1226. doi: 10.1002/lio2.508.

 

2)Roland JT. Autoimmune inner ear disease. Curr Rheumatol Rep. 2000 Apr;2(2):171-4. doi: 10.1007/s11926-000-0058-y.

 

 

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